医療機器業界におけるFDA Form 483の所見と警告書につながる最も一般的な理由

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この業界の概要では、米国食品医薬品局からの所見と警告書をもたらす一般的な問題について説明します。ここでの情報は、2017年から2019年に収集されたデータに基づきます。また、MasterControlのソリューションを使用することで、より簡単に問題を特定し、軽減する方法についてのインサイトも紹介しています。